La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir el uso, distribución y comercialización de una reconocida pomada mentolada de origen boliviano. Se trata de Mentisan, un ungüento ampliamente utilizado en el país por sus múltiples aplicaciones terapéuticas.
La medida fue dispuesta a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica confirmara que el producto no cuenta con registro en el Registro de Especialidades Medicinales (REM). Esta irregularidad motivó la intervención del organismo sanitario nacional.
Desde la ANMAT advirtieron que, al no estar registrado, se desconoce su procedencia y las condiciones de elaboración, lo que implica un potencial riesgo para la salud de quienes lo utilizan.
Riesgo para la salud y alcance de la medida
En el comunicado oficial, el organismo sostuvo que el producto debe ser clasificado como “un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina”, motivo por el cual se recomendó prohibir su uso y circulación en todo el territorio nacional. La información fue confirmada por la Agencia Noticias Argentinas.
En consecuencia, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, dispuso la restricción de todos los lotes y presentaciones de Mentisan, e instruyó a informar la decisión a las autoridades sanitarias de todas las jurisdicciones del país.
Mentisan es habitualmente utilizado para aliviar resfríos, catarros, irritaciones cutáneas, heridas leves, contusiones, picaduras de insectos, labios agrietados y distintos tipos de dolores, como los reumáticos, neurálgicos y de cabeza. Sin embargo, las autoridades sanitarias recalcaron que no puede comercializarse ni utilizarse hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes.
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