En el mismo día en que el Gobierno postergó el anuncio sobre el blanqueo de dólares a través de la compra de bienes, el ministro de Economía, Luis Caputo, comunicó que el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) autorizará el ingreso de productos veterinarios provenientes de países con “estándares equivalentes”. La medida incluye medicamentos, kits de diagnóstico, vacunas y productos biológicos de uso exclusivamente veterinario, entre ellos, la vacuna contra la fiebre aftosa.
La resolución, publicada este viernes en el Boletín Oficial bajo el número 333, reconoce registros sanitarios de países como Estados Unidos, Japón, Alemania, Francia, Reino Unido, Uruguay, entre otros. Según Caputo, este nuevo sistema permitirá reducir significativamente los plazos de aprobación de estos productos, que pasarán de dos años a un máximo de 90 días hábiles administrativos.
“Esta medida es muy importante porque, además de promover el acceso a insumos de calidad con estándares internacionales, el nuevo sistema reduce significativamente los plazos de aprobación”, expresó el ministro. Agregó además que se espera una reducción de costos en productos estratégicos como la vacuna contra la fiebre aftosa, que en Argentina ronda los 1,20 dólares por dosis, mientras que en países limítrofes su valor oscila entre 0,37 y 0,50 dólares.
Caputo sostuvo que “seguimos dando muestras de que un país con reglas claras, que genere competitividad y esté a la vanguardia de estándares internacionales vigentes, es posible”.
Fuentes al tanto de la medida indicaron que con esta resolución “cambia todo” en cuanto al proceso de ingreso de productos veterinarios, ya que se simplifican los trámites mediante el reconocimiento de registros de países con altos estándares sanitarios.
La inclusión de la vacuna antiaftosa no pasa desapercibida, dado que desde el año pasado el laboratorio Tecnovax impulsa el ingreso de la vacuna proveniente de Brasil, sin éxito hasta el momento. En ese marco, la Comisión Nacional de Defensa de la Competencia había denunciado ante el organismo posibles prácticas anticompetitivas por parte de los laboratorios Biogénesis Bagó y CDV.
Asimismo, la Comisión recomendó al Senasa y a la Secretaría de Agricultura revisar la normativa actual, especialmente la exigencia de pruebas costosas como la PGP, y considerar métodos más accesibles como el ELISACFL, ya utilizado en la región. También sugirió avanzar en el reconocimiento de certificados de buenas prácticas manufactureras emitidos por países con regulaciones similares a las argentinas.
Por último, propuso modificar el funcionamiento de los entes sanitarios encargados de la vacunación regional, para fomentar la competencia entre proveedores y ampliar las alternativas de inoculación disponibles para los productores.
Fuente: La Nación
-
-
-
-
-
-
-
Deja una respuesta