La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el cambio de venta bajo receta a venta libre de diferentes especialidades medicinales. La medida fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes 28 de julio en el Boletín Oficial, y comenzará a regir al día siguiente de su publicación.
Qué medicamentos fueron incluidos
La resolución comprende productos elaborados con trimebutina de 100 mg, levocetirizina, fexofenadina, dimenhidrinato de 50 mg, olopatadina, carboximetilcisteína y cloruro de aluminio hexahidratado, además de gotas oftálmicas con nafazolina y feniramina y una combinación de carbonato de calcio, árnica y nitrato de plata. También incluye ivermectina exclusivamente en loción tópica al 0,5%, por lo que la autorización no alcanza a todas sus presentaciones ni habilita su consumo oral sin receta.
Según la ANMAT, las formulaciones alcanzadas demostraron eficacia y seguridad sostenidas, poseen un amplio margen terapéutico y fueron comercializadas durante al menos cinco años sin reportes graves que modificaran su relación entre riesgos y beneficios. El análisis también tuvo en cuenta la información del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y los antecedentes de organismos regulatorios internacionales.
Los envases deberán incorporar un código QR
Los lotes que ya habían sido liberados antes de la entrada en vigencia podrán continuar vendiéndose con sus envases actuales. En cambio, los nuevos deberán indicar claramente la condición de venta libre, incorporar un código QR con el prospecto y adaptar la cantidad incluida en cada presentación a la dosis y duración prevista para el tratamiento.
La posibilidad de adquirir estos productos sin receta no significa que puedan utilizarse sin precauciones. Los consumidores deberán respetar las dosis, contraindicaciones y tiempos establecidos en el prospecto, y consultar a un médico o farmacéutico cuando los síntomas persistan, se agraven o existan otras enfermedades y tratamientos en curso.
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