La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso en las últimas horas la prohibición y el retiro del mercado de equipos de aparatología estética, productos cosméticos, medicamentos y dispositivos médicos que se comercializaban sin autorización sanitaria en el país. Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial mediante distintas disposiciones y alcanzan a fabricantes, importadores y distribuidores.
Equipos estéticos y cosméticos sin habilitación
A través de la disposición 792/2026, el organismo prohibió los equipos médicos Dermofrax Dermotherap y Dermohifu-7D-FEM Dermotherap, utilizados para tratamientos de radiofrecuencia y HIFU, tras constatar que la firma Dermoequipos SRL los fabricaba y distribuía sin contar con la debida autorización sanitaria. La investigación se inició luego de detectar su promoción en redes sociales y comprobar la existencia de prototipos sin registro ni documentación que permitiera su trazabilidad. Tras una inspección en la sede de la empresa, en el barrio porteño de Colegiales, se verificó que los dispositivos no estaban autorizados para su uso ni venta, por lo que se ordenó un sumario sanitario y el retiro de las publicaciones digitales vinculadas.
En paralelo, la disposición 793/2026 determinó la prohibición del uso, comercialización y publicidad de las cremas “Rucrem curativa”, “Rucrem bloqueador solar RB FPS 80” y “ATO-FLEX FORTE”, elaboradas por el Laboratorio Ruefenacht, en Campo Quijano, Salta. Según se informó, la firma no contaba con habilitación para el rubro cosmético y utilizaba un legajo usurpado en el rotulado. Además, los productos no estaban inscriptos en la base de datos oficial, lo que impide garantizar su eficacia y seguridad.
En la misma línea, mediante la disposición 802/2026, se prohibió preventivamente la venta del producto Verrugol, del Laboratorio Fiorano, al considerar que podría encuadrarse como especialidad medicinal sin contar con la habilitación correspondiente ni figurar en la Farmacopea Argentina.
Dispositivos médicos y productos domisanitarios bajo la lupa
Las medidas también alcanzaron productos médicos y electrónicos de diagnóstico. Por medio de la disposición 807/2026, la ANMAT suspendió la Sonda para Succión PM-201-13, Modelo SK-29P, marca BIOEQUIP, fabricada por BIOPLAS S.R.L., luego de recibir reportes sobre presencia de cabellos y manchas con apariencia contaminante en envases primarios de determinados lotes. La inspección en la planta de Ramos Mejía evidenció fallas en la producción, trazabilidad y acciones correctivas, por lo que se inició un sumario sanitario a la empresa y a su Directora Técnica.
Asimismo, la disposición 795/2026 prohibió en todo el país la comercialización de al menos cinco lotes del electrocardiógrafo Contec modelo ECG300G, importado con registro vencido. También se apartaron del mercado todos los lotes del producto Specimen Trap 40 cc, utilizado para muestras estériles, por carecer de registro sanitario y datos de importador responsable.
En el segmento domisanitario, la disposición 778/2026 prohibió el desinfectante para piletas nataclor OXY POOL tras detectar irregularidades en su rotulado, diferencias respecto del producto autorizado y la fabricación de lotes previos a la obtención del registro.
Las disposiciones fueron comunicadas a las autoridades sanitarias de todo el país y buscan resguardar la salud pública ante la circulación de productos sin control ni garantías de seguridad.
Fuente: Infobae
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